Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses connues. Pharmacologiquement, le modafinil est un promédicament du 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétyl naphtalène-2-ol, qui est chimiquement et thérapeutiquement identique au méthylphénidate. Le modafinil est structurellement apparenté à la molécule de méthamphétamine. Le modafinil est commercialisé par Sun Pharmaceuticals sous le nom de Provigil. Il se présente sous des formes à libération immédiate, à libération prolongée et combinées. Chez le rat, le modafinil et l'armodafinil, un analogue dextrogyre, se sont révélés pharmacologiquement similaires à la cocaïne, avec une sensibilisation comportementale et des effets de récompense. Le modafinil a également des actions sur le cycle du sommeil, stimulant l'activité de l'hypothalamus. Ceux qui sont le plus étroitement impliqués dans le traitement de la somnolence et de la cataplexie associées à la narcolepsie comprennent le récepteur de la sérotonine 2A, le système noradrénergique (en particulier le locus coeruleus) et le système histaminique. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé ce médicament pour le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil diffère de l'amphétamine en ce qu'il n'est pas un agent libérant de la dopamine, contrairement à un médicament libérant de la dopamine comme l'amphétamine ou la cocaïne. modafinil provigil Modafinil a également d'autres applications. Bien qu'il n'y ait aucune preuve que le modafinil soit efficace pour le traitement du TDAH. Le modafinil est disponible en comprimés de 10, 15 et 20 mg. Son mécanisme d'action est similaire à celui de l'amphétamine ; il améliore l'éveil et augmente la vigilance. Il a également été rapporté que le modafinil interagit avec des médicaments qui augmentent la tension artérielle et peut diminuer les effets de ces médicaments. En 2009, des scientifiques de la Southern Illinois University School of Medicine ont découvert que l'utilisation du modafinil pour traiter les enfants atteints de TDAH améliorait l'attention et diminuait la dépression, jusqu'à sept heures. Il a été initialement développé en tant que composé nootropique et était à l'origine connu sous le nom de code N617. Il peut également être trouvé dans les suppléments nutritionnels de musculation. Chez le rat, le modafinil et l'armodafinil, un analogue dextrogyre, se sont révélés pharmacologiquement similaires à la cocaïne, avec une sensibilisation comportementale et des effets de récompense. Conçu pour remédier à des troubles du sommeil spécifiques, le modafinil cible le système nerveux central pour augmenter l'éveil, diminuer la somnolence et augmenter le temps de réaction. Le modafinil peut améliorer les effets de la caféine sur l'éveil en inhibant le récepteur de l'adénosine. La clonidine et le méthylphénidate sont les stimulants les plus couramment prescrits aux États-Unis. Chez l'homme, le modafinil est rapidement absorbé et atteint des concentrations plasmatiques maximales en 2 heures environ. Le modafinil est un médicament d'ordonnance développé dans les années 1970 pour traiter la narcolepsie. Le modafinil, également vendu sous le nom de Provigil entre autres, est vendu pour l'amélioration cognitive depuis les années 1970 et est disponible en tant que médicament générique.

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