On rapporte également qu'il est utile dans le traitement de la somnolence diurne excessive due à d'autres troubles du sommeil. Dans les études de recherche, les personnes prenant des benzodiazépines telles que le diazépam, le clonazépam, le lorazépam et l'alprazolam, le triazolam et le flurazépam n'ont pas été affectées. Il est légèrement moins efficace pour inhiber la recapture de la dopamine. Sa biodisponibilité est d'environ 40 % chez l'adulte et atteint 100 % chez l'enfant. En effet, seuls des essais sur de nouvelles cibles, dont l'objectif est d'augmenter le niveau d'éveil, ont été réalisés. L'effet secondaire le plus courant est une sensation de fatigue ou de somnolence. Son action principale est d'augmenter l'éveil. Les formes les plus couramment disponibles sont un comprimé de 200 mg qui prend environ une demi-heure pour faire effet et une solution de 200 mg qui prend une heure complète. La dose quotidienne recommandée est de 100 à 200 mg pris pendant 6 à 8 semaines. Le modafinil est le mélange racémique de deux énantiomères, appelés D-modafinil et L-modafinil. On ne sait pas si le modafinil affecte les malformations congénitales, le développement fœtal ou les fœtus qui ont été exposés au modafinil en laboratoire. Le modafinil peut être utilisé avec une chimiothérapie. Cela crée à son tour une bouffée d'énergie, ce qui le rend utile pour prévenir la somnolence. Il est recommandé de prendre les doses à au moins 4 heures d'intervalle afin d'éviter les effets secondaires potentiellement somnifères. modafinil europe Le modafinil semble être bien toléré en général, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. D'autres utilisations incluent les travailleurs postés qui travaillent de nuit et les narcoleptiques (personnes qui sont fatiguées après avoir dormi mais qui se réveillent naturellement après quelques minutes, pas après la sieste). Le modafinil est un mélange racémique contenant à la fois les énantiomères R(+) et S(-) du 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-1,3-benzothiazole et du 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-1,3-benzothiazole sulfoxyde . Il est principalement utilisé chez les patients plus jeunes qui ont du mal à prendre des stimulants. En 1994, un médecin japonais, le Dr Shiro Mishina, a identifié pour la première fois l'effet stimulant du modafinil sur les animaux, ce qui a inspiré les scientifiques à tester l'efficacité du modafinil dans une vaste étude humaine. C'est un nom commercial pour deux préparations pharmaceutiques de modafinil : Rimétropine et Nuvigile. Le modafinil contient un groupe méthyle sur le noyau benzénique de la molécule, remplaçant un atome d'hydrogène. Dans les études animales, qui ont été mitigées, il a été rapporté que le modafinil était un agent favorisant l'éveil chez au moins deux espèces, les rats et les visons. C'est aussi un inhibiteur sélectif du transporteur de noradrénaline. En fait, il s'agit d'une entité chimique très différente et a une action pharmacologique complexe.

modafinil canada provigil france provigil belgique 9636eb8