Il doit également être utilisé avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de réaction cutanée ou de réactions allergiques. Il était basé sur une découverte accidentelle de Kaplan et alkylait une famille chimique appelée 2-benzyl-1,3-thiazolidine-4-ones, entraînant la découverte de 2-[(diphénylméthyl)-sulfinyl]-1,3-thiazolidine-4-one. Il est recommandé qu'une dose matinale soit suivie d'une période de repos afin d'éviter les effets indésirables. Le modafinil est également un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine. La pharmacocinétique du médicament n'est pas affectée par l'âge, le sexe ou la nourriture. Le médicament, qui était à l'origine connu sous le nom de RTI-336 ou EPI-746, a été conçu pour augmenter la vigilance des personnes privées de sommeil afin qu'elles puissent fonctionner pendant la journée. Cependant, des preuves provenant d'études animales et humaines suggèrent qu'il est efficace dans cette utilisation. Le modafinil peut être un traitement efficace pour plusieurs conditions, y compris la narcolepsie. Le modafinil agit également comme un agoniste faible des récepteurs de l'histamine H1 et des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A. Le deuxième essai, bien que consistant en des paramètres d'administration et de test similaires, n'a rapporté aucun effet bénéfique significatif du modafinil sur ces domaines, mais a constaté que 10 des 30 participants ayant arrêté le modafinil pendant sept jours étaient plus susceptibles d'avoir perdu leur motivation à continuer. Chaque entreprise a des spécifications légèrement différentes pour le médicament. Le sommeil est causé par une substance chimique appelée adénosine. modafinil online Il ne semble pas être un substrat pour le transporteur d'anions organiques 3. Il est disponible sous deux formes posologiques : Le modafinil n'est disponible aux États-Unis que sur ordonnance. Le modafinil est chimiquement connu sous le nom de 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide. De nouvelles formulations de R-Modafinil ont été développées pour favoriser une meilleure fenêtre thérapeutique pour le traitement de la somnolence associée au travail posté. À des doses plus faibles (100 mg), les données chez les enfants et les nourrissons sont très limitées. Dans une étude sur les travailleurs postés, les travailleurs postés sous modafinil et les témoins ont montré une amélioration de la qualité du sommeil pendant les quarts de travail. Il est normalement pris le matin, ou s'il est pris le soir, il doit être pris avec de la nourriture ou une boisson pour faciliter l'absorption du médicament. Il n'y a pas suffisamment de preuves pour soutenir l'utilisation du modafinil chez les personnes atteintes de TDAH ou de troubles des conduites. Il ne doit pas être utilisé sans l'approbation d'un médecin. La posologie habituelle de Modafinil est de 100 à 400 mg. Selon la FDA, il s'agit "d'un dérivé non stimulant de l'amphétamine". Il est indiqué pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie, ainsi que pour les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Par exemple, le Modafinil (Provigil) offre une protection contre une dose létale de barbituriques, un effet qui est généralement reconnu comme résidant principalement dans la capacité du composé à inhiber la recapture de la monoamine. Le modafinil a une demi-vie d'élimination de 1 à 2 heures et une clairance corporelle totale de 15 à 25 litres par heure. Cela peut expliquer les effets dose-réponse observés chez les personnes, plutôt qu'une simple inversion d'un effet stimulant (par exemple, comme ce serait le cas pour un agent bloquant le DAT).

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