Des études cliniques chez l'adulte et l'enfant ont montré que le modafinil a un effet sur le sommeil et l'éveil. Il peut être utilisé pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté causés par le type d'horaire de travail qui implique d'être éveillé ou de fonctionner pendant de longues périodes pendant plusieurs nuits consécutives, quel que soit le cycle circadien. Le modafinil n'a jamais été destiné à être un "médicament d'éveil", mais a été conçu pour améliorer les performances des pilotes et des travailleurs postés. Le modafinil est l'un des nombreux composés, dont le méthylphénidate et l'amphétamine, qui inhibent la recapture de la dopamine et augmentent ainsi la disponibilité de la dopamine dans la synapse. Modafinil a été trouvé pour augmenter les niveaux de phosphorylation de la tyrosine dans plusieurs récepteurs de neurotransmetteurs dans le cerveau chez les rats. Lorsque le médecin vous prescrira Modafinil, il vous expliquera l'importance de l'observance, la nécessité de prendre le médicament à temps, les effets secondaires indésirables du non-respect et les symptômes d'un surdosage. Il est disponible sous forme de libération prolongée et de libération immédiate et est pris pendant 24 heures par voie orale selon un horaire régulier. Le but du modafinil a été étiqueté comme "amélioration neurologique" et "amélioration cognitive", généralement utilisé pour décrire les médicaments améliorant la performance. Il est parfois utilisé pour contrer la somnolence causée par la privation de sommeil, le travail posté et le décalage horaire. Dans une étude menée auprès d'individus en bonne santé, certains des effets secondaires étaient significativement pires avec le dosage du matin et un dosage moindre. Initialement approuvé en tant que comprimé à libération immédiate, il a été approuvé pour le traitement de la somnolence associée au travail posté aux États-Unis en 2003. nootropique achat L'utilisation d'une dose supérieure à la dose recommandée ou pendant de longues périodes peut entraîner des effets secondaires graves, tels que des hallucinations ou un risque accru d'accident vasculaire cérébral. La substance est chimiquement identique aux stimulants méthylphénidate et amphétamine. Il peut également avoir des effets sur d'autres neurotransmetteurs et récepteurs. Certaines personnes ont été admises à l'hôpital après avoir utilisé du Modafinil mélangé à ces substances. Bien que le modafinil puisse être utilisé pour traiter les patients souffrant de somnolence diurne excessive associée au syndrome d'apnée obstructive du sommeil, il doit être utilisé avec prudence, car la somnolence diurne excessive peut s'aggraver avec le modafinil. C'est un dérivé de la 5-méthyl-thiazolidine-2,4-dione. Cela a été confirmé en 1980 lorsque le composé a été testé sur des volontaires sains à des doses de 200 et 400 mg. Ce domaine n'a pas fait l'objet de recherches approfondies dans les revues médicales, il peut donc être difficile de trouver des études sur l'efficacité du modafinil. Il a été postulé que "l'éveil" peut impliquer deux mécanismes distincts : un mécanisme circadien-dépendant dans les noyaux suprachiasmatiques de l'hypothalamus (SCN) et un entraînement homéostatique du métabolisme énergétique qui est plus constant et probablement moins sensible aux rythmes circadiens. Il agit en augmentant l'activité des neurones dans les régions du cerveau régulant l'éveil. La dopamine et la noradrénaline sont les messagers chimiques naturels du cerveau. Le modafinil est un médicament lipophile qui passe facilement dans la barrière hémato-encéphalique. Le modafinil est utilisé pour le trouble déficitaire de l'attention (TDA) depuis les années 1970.

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