L'énantiomère unique s'est avéré efficace dans les études animales ainsi que chez l'homme. Il a également été démontré qu'il épuise l'adénosine dans le cerveau et peut donc interférer avec le sommeil. Il est également utilisé hors AMM comme stimulant pour soulager les symptômes du trouble affectif saisonnier (TAS). Il a également un début d'effet plus rapide que le méthylphénidate. Son nom chimique est l'acide N-benzylpipéridine-2-carboxylique et c'est une amphétamine substituée. En effet, seuls des essais sur de nouvelles cibles, dont l'objectif est d'augmenter le niveau d'éveil, ont été réalisés. Le modafinil agit en augmentant les niveaux de dopamine dans le cortex préfrontal du cerveau, qui est responsable de la planification, de la prise de décision et de la mémoire de travail. Il est disponible en trois dosages : 100 mg, 200 mg et 400 mg, et peut être pris dans un certain nombre de formulations, y compris un comprimé à croquer et un comprimé. Le modafinil peut également réguler à la hausse l'activité de la dopamine. Le modafinil a été utilisé chez l'homme pour faciliter le sommeil afin de traiter les troubles chroniques du sommeil tels que l'insomnie et les troubles du sommeil liés au travail posté. La recherche préclinique et de nombreuses études de cas ont également examiné l'utilisation potentielle du modafinil comme traitement du TDAH, mais la recherche dans ce domaine n'a pas soutenu son utilisation. Le modafinil est un stimulant du SNC et un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine non amphétamine D1 qui agit sur les récepteurs de la dopamine dans le cerveau et stimule l'éveil. Il agit sur les systèmes noradrénergiques ascendants du tronc cérébral pour augmenter l'excitation. Le modafinil n'est pas destiné aux personnes allergiques ou sensibles à tout médicament et est disponible en une seule dose de 100 milligrammes. Le modafinil a pour effet d'inhiber le récepteur de l'adénosine-2A et s'est avéré restaurer le catabolisme du sildénafil. acheter modafinil france Le modafinil est rapidement absorbé dans la circulation sanguine lorsqu'il est administré par voie orale et subit un métabolisme minimal. Le médicament est bien absorbé lorsqu'il est pris avec de la nourriture. Le modafinil est disponible sous forme de comprimé et sous forme d'injection sous forme de kit. Le modafinil est aussi appelé Provigil car il a été développé par une société française appelée Lafon. Les énantiomères R et S se lient avec une affinité similaire aux récepteurs de type D1, mais l'énantiomère R semble être environ quatre fois plus puissant que l'énantiomère S. Le modafinil est structurellement similaire à la caféine, et agit également sur un récepteur NMDA, et similaire aux composants actifs de la plante de coca. Prendre trop ou trop peu de modafinil peut causer des problèmes. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil du système cyclique hétérocyclique indole-diazacyclooctane, dont le nom générique est 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-1H-imidazole. Sa substance active est le modafinil, connu chimiquement sous le nom de 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide. Un test utilisé pour évaluer la capacité métabolique d'un individu pour la clairance hépatique de la drogue utilise l'isoenzyme acétyl-para-aminophénol, qui se trouve sous forme conjuguée en tant que constituant du métabolite hydroxy-modafinil. Le modafinil est un stimulant utilisé pour traiter la somnolence chez les personnes souffrant de narcolepsie et d'autres troubles du sommeil.

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