Le modafinil peut avoir un potentiel addictif, bien que cela ne soit pas connu si l'utilisation est médicalement supervisée. Le modafinil a été approuvé pour un usage médical par la Food and Drug Administration (FDA) française en 1994, et la FDA des États-Unis l'a approuvé pour un usage médical en 1998. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil présente des propriétés pharmacologiques similaires à celles des inhibiteurs de la cholinestérase donépézil et tacrine. Chez les patients atteints de narcolepsie, le modafinil améliore le cycle veille-sommeil, diminue la somnolence diurne et la cataplexie. Si l'un des effets indésirables ci-dessus persiste ou s'aggrave, la posologie doit être réduite ou le traitement arrêté. Informations sur le modafinil : Quel est le coût du modafinil ?, fabricant de modafinil, avis sur le modafinil, prix du modafinil, modafinil en ligne, modafinil générique, effets secondaires du modafinil, dosage de modafinil disponible, modafinil le moins cher. Aux États-Unis, le modafinil est généralement prescrit pour le traitement de la somnolence excessive causée par l'apnée obstructive du sommeil. C'est probablement pourquoi il n'y a pas de dosages "normaux" pour le Modafinil. Le modafinil est un stimulant sélectif du système nerveux central (SNC). Les laboratoires Lafon ont initialement développé le médicament, qu'ils ont appelé NAP-228, et ont commencé une étude d'essais cliniques en 1982 sur 50 patients souffrant d'insomnie chronique. modafinil europe Il est associé à une amélioration de la somnolence et à une réduction de la latence d'endormissement, atténuant ainsi les effets négatifs de la perte de sommeil. Prendre Modafinil juste avant de se coucher favorisera le sommeil. La norme de qualité européenne est Höchstzuchtbetrieb. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Au moins une étude suggère que le modafinil peut inhiber de manière compétitive le CYP3A4, ce qui peut entraîner des changements pharmacocinétiques après la co-administration de médicaments métabolisés par le CYP3A4 (par exemple, le tamoxifène, la carbamazépine, le midazolam et la terfénadine). Bien qu'il stimule la libération de neurotransmetteurs noradrénaline et sérotonine, il s'agit d'un effet relativement faible. Les gammes de doses suivantes sont recommandées par les fabricants : Il peut être nécessaire d'augmenter progressivement la posologie sur une courte période de temps pour éviter une somnolence excessive. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. Sa formulation à libération prolongée (Modalert) est disponible aux États-Unis et au Canada. Le modafinil est également utilisé hors AMM pour augmenter l'éveil, augmenter la productivité et traiter la dépression légère et comme activateur cognitif. Le modafinil est disponible sous forme de comprimés, de capsules et de liquide. L'adénosine est un neurotransmetteur aux propriétés sédatives et le modafinil semble augmenter son seuil d'excitation. Il a été démontré qu'il augmente la vigilance et améliore les performances diurnes chez les personnes atteintes de narcolepsie, améliorant leur capacité à se concentrer et à accomplir des tâches. Pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté, le modafinil est pris le matin pendant une à deux heures avant le début de la période de sommeil.

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