La plupart des études sur le modafinil et la cognition ont été réalisées chez des sujets sains. La demande française de brevet pour le modafinil a été déposée par les Laboratoires Jouvet et Lafon en janvier 1977, mais le brevet n'a été approuvé qu'en décembre 1979, en France. Ses effets dans le corps sont médiés par le neurotransmetteur noradrénaline, qui est un élément clé dans le maintien de la vigilance et de l'attention. Le principal composant psychoactif du modafinil est un R-(-)-2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide d'une puissance de 0,8 à 2,0. Il est principalement éliminé du corps dans l'urine, avec seulement une petite quantité sécrétée via le système hépatobiliaire. Ce composé agit comme un inhibiteur de l'enzyme dopamine-β-hydroxylase, empêchant la conversion de la dopamine en noradrénaline. Le traitement peut être poursuivi indéfiniment chez les personnes qui atteignent l'efficacité et n'ont pas d'événements indésirables. Prendre du modafinil avant de dormir supprime la partie du cerveau qui détend les muscles et stocke l'énergie. Le modafinil a une longue demi-vie comprise entre 20 et 30 heures. Le modafinil semble agir comme un inhibiteur de la recapture de la dopamine en bloquant le transporteur de la dopamine, ainsi qu'en affectant le nombre de récepteurs de la 5-hydroxytryptamine dans le cerveau. Certaines personnes peuvent également ressentir une diminution de l'appétit, une diminution de la libido et de la fatigue. C'était le médicament d'aide au sommeil le plus couramment prescrit par les médecins en 2015, bien qu'en 2016-2017, il soit tombé à la troisième place derrière les nouveaux médicaments contre l'insomnie utilisés. En raison du potentiel relativement faible de dépendance et d'abus, il peut être considéré comme une alternative plus sûre aux autres médicaments stimulants, tels que les amphétamines. Le modafinil se lie avec une plus grande affinité que la caféine et l'adénosine. La libération retardée (Rythmic) et la libération prolongée biquotidienne (Modalert) sont également disponibles. modafinil Le modafinil a également été noté pour abaisser les niveaux de mélatonine. Des bases de données similaires dans d'autres pays incluent la liste des médicaments PBS en Australie, l'aktionsbasiertes Zentraldatenbank en Allemagne et les données NorPD en Norvège. Le modafinil est utilisé pour traiter les troubles qui provoquent la somnolence tels que la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté, l'apnée obstructive du sommeil et les symptômes du décalage horaire. Il peut être pris sous forme de capsule, de comprimé, de liquide, de patch ou de spray nasal. Le modafinil est principalement utilisé comme traitement de la somnolence excessive associée au travail posté ou à la narcolepsie, le médicament le plus efficace dans le traitement de la somnolence excessive liée au travail posté. Il a également été constaté que le modafinil provoque des hallucinations et peut aggraver les symptômes psychotiques chez les patients ayant des antécédents de psychose. Le modafinil augmente la dopamine, la noradrénaline et l'histamine, des neurotransmetteurs associés à l'éveil et à l'éveil. Développé par Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon et commercialisé par Basel Pharma, le Modafinil est un nootropique relativement nouveau. Ce n'est pas un antidépresseur ni un médicament antipsychotique. Le 20 mg est le plus souvent utilisé pour le traitement de la somnolence excessive due à la narcolepsie ou au trouble du sommeil lié au travail posté (SWSD), tandis que le 100 mg est le plus souvent prescrit pour le traitement de la somnolence excessive due à l'apnée obstructive du sommeil (OSA) ou au trouble du sommeil lié au travail posté.

canada modafinil modafinil suisse modafinil canada 36eb8af